در راستای ارتقای کیفیت خدمات مراقبتی، افزایش آگاهی کادر سلامت و بهبود فرآیند شناسایی، مراقبت و پیگیری بیماران مبتلا به بیماری‌های متابولیک ارثی، کارگاه آموزشی برنامه‌های کم‌کاری مادرزادی تیروئید (CH) و فنیل‌کتونوری (PKU) به همت واحد پیشگیری و مراقبت از بیماری‌های مرکز بهداشت شهرستان سقز، روز یکشنبه ۲۸ تیرماه ۱۴۰۵ در سالن جلسات مرکز بهداشت برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی شبکه بهداشت ودرمان شهرستان سقز،این کارگاه با حضور پزشکان، مسئولان مراکز خدمات جامع سلامت و کارشناسان بیماری‌های مراکز روستایی برگزار شد و مباحث تخصصی آن توسط دکتر بهروز مرادی، متخصص اطفال و فوکال‌پوینت برنامه CH و PKU، و خانم ملازاده، کارشناس بیماری‌های غیرواگیر مرکز بهداشت، ارائه شد.

در این دوره آموزشی، آخرین دستورالعمل‌های کشوری در زمینه غربالگری، تشخیص زودهنگام، مراقبت، درمان و پیگیری نوزادان مبتلا به کم‌کاری مادرزادی تیروئید و فنیل‌کتونوری مورد بررسی قرار گرفت. همچنین بر اهمیت انجام به‌موقع غربالگری نوزادان، تفسیر صحیح نتایج آزمایش‌ها، ارجاع سریع موارد مشکوک، آغاز درمان در کوتاه‌ترین زمان ممکن و پیگیری مستمر بیماران تأکید شد.

دکتر بهروز مرادی در این کارگاه با اشاره به نقش حیاتی تشخیص زودهنگام این بیماری‌ها اظهار داشت: شناسایی به‌موقع و شروع سریع درمان، از بروز عوارض جبران‌ناپذیر از جمله عقب‌ماندگی ذهنی، اختلالات رشد و مشکلات عصبی در کودکان پیشگیری می‌کند و نقش مهمی در حفظ سلامت نسل آینده دارد.

در ادامه، خانم ملازاده ضمن تشریح فرآیند اجرای برنامه‌های کشوری، بر ثبت دقیق اطلاعات، تکمیل پرونده‌های مراقبتی، پیگیری منظم بیماران، آموزش خانواده‌ها و هماهنگی مستمر میان مراکز خدمات جامع سلامت و سطوح تخصصی تأکید کرد.